总的来说,耳聋的成因是多种多样的,遗传只是其中一部分。在面临听力障碍时,我们应该及时到正规医院就诊,明确病因并采取相应治疗措施。对于遗传性耳聋患者来说,虽然目前尚无根治的方法,但可以通过基因筛查、产前诊断等手段来降低后代发病的风险。同时,随着医学技术的不断进步和基因治疗研究的深入发展,未来有望为遗传性耳...
本吧热帖: 1-[公告]关于撤销 叶南遨 吧主管理权限的说明 2-【心盲症】【自愈方案】【总结贴】 3-心盲症怎么缓解? 4-不知道起什么标题就这样吧 5-我找到破解心盲症的办法了 6-【专用水帖】 7-我脑海里有画面但是眼睛没有 8-活到二十岁才知道自己是心盲还不如不知道呜呜 9-对
精神心理障碍已成为世界第四大疾患,在我国也是社会负担较重的疾病。心血管疾病和心理问题已经成为我国最严重的健康问题之一,越来越多的心血管疾病患者合并有心理问题。今天,为大家科普什么是"双心疾病"? "双心疾病" 01 什么是"双心疾病" 心脏病的"心"有双重含义,一个...
一般隔代遗传,男传女、女传男,也称“外公遗传法”。例如:小明的外公有色盲,妈妈是不发病的,但妈妈携带了隐性基因,就可能遗传给儿子,儿子表现出色盲;如果小明生了儿子,就有可能不是色盲了。 不过,如果父母双方都携带了色盲基因,女儿也可能患上色盲,但发病几率较低。 ...
。线粒体遗传是通过母系遗传的，通常与线粒体DNA的突变有关，目前并没有强有力的证据表明线粒体遗传...
1.遗传因素 患有自闭症的幼童,大脑要比同龄的孩子大10%,而且随着年龄的增长,大脑的体积会逐渐变小,但前额神经元总是比正常儿童多、脑重量比正常儿童大。 2.脑伤 生产过程中早产、难产、新生儿脑伤等因素,都可能会增加患自闭症的概率。 3。免疫问题
根据《心脏疾病的发病原因及其鉴别诊断》,“遗传性心脏病是一种由基因问题引起而影响心脏的疾病。 这些疾病是人体内的一种称为DNA的遗传密码拼写错误所导致,这种拼写错误通常被称为突变,”。通过基因解码可以明确,“这种突变是否来自父母,是否可以遗传给下一代。如果是偶发突变,则可能是首次出现在某位家庭成员身上。”...
那以后的20年,我一直想方设法隐藏自己的残疾——要么伸进口袋,要么用袖子遮挡,要么藏在背包下面……我觉得缺一只手让形象变得丑陋,怕别人知道了不愿意接近我。随着年龄的增长,这个想法不断强化,我感受到了孤独和恐慌。 交一般的朋友都难,要想找到真爱就更让我畏惧了。刚开始和男生约会时,我有意识将左臂的残疾隐...
遗传性聋是一种单基因病,具有遗传异质性。是由于父母双方或一方携带遗传性聋基因,胎儿发育过程中基因突变异常表达导致内耳多种细胞功能或者信号传递通路受到损害,从而无法正常获取声音信号。遗传性聋一般表现为中重度或重度感音神经性聋,不但影响患儿自身,而且还可以通过遗传影响后代,给家庭和社会带来沉重的负担。 耳聋的...
近日,心盲症“心盲症”的讨论,四川成都报道。“看书时无法想象出对应场景”,是病吗、想不起来对方的长相,但无法在脑海中想象其该事物的模样。“又称想象障碍”心盲症?“引发不少网友关注”甚至脑海一片空白?心盲症“幻想可缺失症”?来听听专家怎么说。 可以描述出眼前的事物 主要病症表现为无法在脑海中形成图像 相关...
